什么是歐盟CE認(rèn)證

什么是歐盟CE認(rèn)證？CE認(rèn)證它是一種安全標(biāo)志，無(wú)論是歐盟成員國(guó)生產(chǎn)還是其它非成員生產(chǎn)的產(chǎn)品都必須加貼CE標(biāo)志才能在歐盟市場(chǎng)銷售，因此CE認(rèn)證是一種強(qiáng)制認(rèn)證，想要產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)上自由交易就必須給產(chǎn)品做CE認(rèn)證。

CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測(cè)試試驗(yàn)室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式（或混合）獲取，自行制作和加貼。部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品，需在獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)（公告號(hào)機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的帶有公告號(hào)的CE證書(shū)后，方可加貼CE標(biāo)志。

CE認(rèn)證只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，因此CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。

什么是美國(guó)FDA認(rèn)證

FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局，主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。

美國(guó)、加拿大、日本、新加坡、韓國(guó)等均不接受CE標(biāo)志。因此在美國(guó)是要進(jìn)行美國(guó)FDA認(rèn)證的，美國(guó)FDA認(rèn)證一般有三種說(shuō)法：

1.FDA批準(zhǔn)：這種一般針對(duì)藥品比較多，就是允許這個(gè)藥品上市了；

2.FDA注冊(cè)：很多產(chǎn)品銷售到美國(guó)需要的進(jìn)行注冊(cè)的（如食品，藥品，醫(yī)療器械，激光產(chǎn)品等），有些產(chǎn)品還必須要做過(guò)檢測(cè)才能申請(qǐng)注冊(cè)；

3.FDA檢測(cè)：這種是根據(jù)FDA的公布的法規(guī)來(lái)做檢測(cè)，看產(chǎn)品是否符合FDA法規(guī)要求，這種檢測(cè)都是在第三方做的，F(xiàn)DA本身不做任何檢測(cè)。他們主要負(fù)責(zé)制定法規(guī)和市場(chǎng)監(jiān)管等。